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Examinando Informes y publicaciones por Autor "Aramburu La Torre, Adolfo"
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Ítem Eficacia y seguridad del tratamiento con agalsidasa beta en pacientes con enfermedad de Fabry(Instituto Nacional de Salud, 2017-08) Instituto Nacional de Salud; Calderón Cahua, María; Aramburu La Torre, Adolfo; Gutiérrez Ingunza, Ericson; More Yupanqui, Gisselle; Hijar Guerra, GiselyLa evidencia científica actual no encuentra mejoría significativa del uso de agalsidasa beta en desenlaces importantes como mortalidad, eventos cardiacos, renales, cerebrovasculares, dolor asociado con la enfermedad o efectos adversos, respecto a placebo o ninguna intervención. Sin embargo, se observa una reducción significativa en los depósitos tisulares de Gb-3. Esta evidencia procede de un número de estudios reducido, con pocos pacientes y periodos de seguimiento corto. Es necesario tomar en cuenta el alto costo de agalsidasa beta, así como la falta de evidencia en relación a desenlaces importantes como mortalidad y complicaciones sistémicas, para la decisión de financiar este medicamento en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Fabry.Publicación Eficacia y seguridad del tratamiento con omalizumab en pacientes pediátricos con asma severo(Instituto de Salud del Niño, 2017-05-01) Instituto Nacional de Salud; Huamán Sánchez, Karen; Aramburu La Torre, Adolfo; Rivero Cárdenas, BarbaraOmalizumab es eficaz, seguro y produce mejoría en la calidad de vida de pacientes pediátricos con asma severo. La evidencia procede de un número limitado de estudios, con algún riesgo de sesgo y financiado por la industria farmacéutica. Las evaluación de tecnología sanitaria incluidas aprueban, en su mayoría, el uso de omalizumab en personas mayores de 12 años de edad. Las guías de práctica clínica incluidas condicionan el uso de omalizumab a características clínicas del paciente, similares a lo recomendado por GINA. Los estudios incluídos en las revisiones sistemáticas no muestran diferencias significativas entre la duración del tratamiento con omalizumab mayor o menor a las 24 semanas. No existe consenso en las evaluaciones de tecnología sanitaria incluidas, respecto al costo-efectividad de omalizumab para el tratamiento del asma severo en población pediátrica.