Eficacia y seguridad del tratamiento con agalsidasa beta en pacientes con enfermedad de Fabry

dc.contributor.authorInstituto Nacional de Salud
dc.contributor.authorCalderón Cahua, María
dc.contributor.authorAramburu La Torre, Adolfo
dc.contributor.authorGutiérrez Ingunza, Ericson
dc.contributor.authorMore Yupanqui, Gisselle
dc.contributor.authorHijar Guerra, Gisely
dc.date.accessioned2024-09-26T03:50:01Z
dc.date.available2024-09-26T03:50:01Z
dc.date.issued2017-08
dc.description.abstractLa evidencia científica actual no encuentra mejoría significativa del uso de agalsidasa beta en desenlaces importantes como mortalidad, eventos cardiacos, renales, cerebrovasculares, dolor asociado con la enfermedad o efectos adversos, respecto a placebo o ninguna intervención. Sin embargo, se observa una reducción significativa en los depósitos tisulares de Gb-3. Esta evidencia procede de un número de estudios reducido, con pocos pacientes y periodos de seguimiento corto. Es necesario tomar en cuenta el alto costo de agalsidasa beta, así como la falta de evidencia en relación a desenlaces importantes como mortalidad y complicaciones sistémicas, para la decisión de financiar este medicamento en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Fabry.
dc.description.abstractCurrent scientific evidence does not find a significant improvement in the use of agalsidase beta in important outcomes such as mortality, cardiac, renal, cerebrovascular events, pain associated with the disease or adverse effects, compared to placebo or no intervention. However, a significant reduction in Gb-3 tissue deposits is observed. This evidence comes from a small number of studies, with few patients and short follow-up periods. It is necessary to take into account the high cost of agalsidase beta, as well as the lack of evidence in relation to important outcomes such as mortality and systemic complications, for the decision to finance this drug in the treatment of patients with Fabry disease.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.citationInstituto Nacional de Salud (Perú). Eficacia y seguridad del tratamiento con agalsidasa beta en pacientes con enfermedad de Fabry. Elaborado por María Calderón, Adolfo Aramburu, Shana Galindo, Ericson Gutiérrez, Gisely Hijar y Gisselle More. Lima: Dirección Ejecutiva de Enfermedades No Transmisibles. Instituto Nacional de Salud, julio 2017. Serie de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 03-2017
dc.identifier.urihttp://repositorio.sis.gob.pe/handle/SIS/41
dc.language.isospa
dc.publisherInstituto Nacional de Salud
dc.publisher.countryPE
dc.relation.uriSerie de Evaluación de Tecnología Sanitaria;N° 03-2017
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licences/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceSeguro Integral de Salud
dc.sourcePlataforma de Gestión de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del SIS
dc.subjectTratamiento Agalsidasa
dc.subjectEnfermedad Fabry
dc.subjectReemplazo Enzimático
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.08
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.00
dc.titleEficacia y seguridad del tratamiento con agalsidasa beta en pacientes con enfermedad de Fabry
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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